• Hjem>
  • Fondation La Roche-Posay: det tydelige bevis på vores engagement sammen med dermatologer

Anbefalet af dermatologer i hele verden

Fondation La Roche-Posay: Det tydelige bevis på vores engagement sammen med dermatologer

Understøttelse af dermatologer i deres daglige praksis er en del af vores DNA. I 1995 besluttede vi at øge ambitionerne endnu mere ved at støtte dem i deres forskning og initiativer til vidensdeling. Dette ønske førte til oprettelsen af Fondation La Roche-Posay, som - under ledelse af La Fondation de France - promoverer tiltag af dermatologiske specialister, der arbejder inden for det videnskabelige felt og med social ansvarlighed rundt omkring i verden.

Støtte af unge dermatologiske forskere


Fondation La Roche-Posays primære virkefelt er i sagens natur videnskabeligt. Med tildelingen af forskerprisen sigter fondet mod at belønne og finansiere unge forskeres arbejde inden for dermatologi på fire kontinenter. Efter evaluering af uafhængige eksperter præsenteres projekterne eller publikationerne for en videnskabelig komité, der består af dermatologiske eksperter, som uddeler legater til de mest lovende ansøgere. Vi er derfor glade for og stolte af at have støttet over 130 forskere og dermatologer indtil nu over hele verden.

Opmuntring til socialt ansvarlige dermatologiske initiativer

Fondation La Roche-Posays andet og mere samfundsorienterede interesseområde tager helt konkret form af især initiativet "Dermatologist from the heart". Dette initiativ blev lanceret i Frankrig i 2011, og det bidrager med hjælp til socialt ansvarlige handlinger af dermatologer, der er dedikerede til at forbedre deres patienters livskvalitet. Programmet skænker legater på €10.000. Knap et dusin lande deltager allerede i projektet.

Improve the quality of life for children with cancer

In 2019 the La Roche-Posay Foundation and the Childhood Cancer International Association together lay the foundations for an international program dedicated to children with cancer and their families. Created with the expertise of a multidisciplinary scientific committee, this support program aims to improve the quality of life of children, parents, brothers and sisters who are upset by the disease. Isolated by hospitalization and treatment but also because of the fear engendered by the disease, children and families are often helpless. To help tighten or re-create fragile links on a daily basis, to facilitate family reconnection, the program is based on three concrete and ambitious actions: specially adapted parent / child massages, an international digital information portal and a scale of emotions to help young people. children to express what they feel.